Об услуге

В Университетской многопрофильной клинике ведет прием высококвалифицированный врач-генетик, занимающийся консультированием пациентов по вопросам врожденных и наследственных заболеваний.

Поводы обращения к врачу-генетику

·      в семье мертворождения или смерть ребенка на первом году жизни;

·      2 и более самопроизвольных прерываний беременности;

·      планирование беременности при возрасте женщины 35 лет и старше;

·      отставание физического, нервно-психического развития, умственная отсталость у детей;

·      близкородственный брак;

·      отклонения в развитии плода при проведении ультразвукового скрининга.

Пройдите генетическую диагностику, если:

·      Вы планируете стать родителями;

·      беременность в паре не наступает в течение 12 месяцев;

·      беременности заканчиваются самопроизвольным прерыванием на ранних сроках;

·      в Вашей семье есть случаи рождения детей с наследственной патологией;

·      у Вас есть родственники с генетической патологией;

·      Вы хотите оценить риски возникновения онкологических и соматических заболеваний.

Диагностические методы, применяемые врачом-генетиком

Для выявления наследственных заболеваний генетик назначает различные виды лабораторных исследований:

·      цитогенетические исследования (кариотипирование);

·      молекулярно-цитогенетические исследования (FISH, aCGH);

·      молекулярно-генетические исследования (ПЦР-диагностика, секвенирование конкретных генов/экзома/генома);

Исследования могут назначаться во время приема у врача-генетика даже при отсутствии симптомов наследственных заболеваний с целью выявления риска развития как моногенных, так и мультифакториальных заболевания (ожирение, сахарный диабет, болезнь Альцгеймера и др.).